Protetske noge Aluminijum Gel Liner Shuttle Lock 601

profil kompanije

.Tip poslovanja: Proizvođač/Fabrika

.Glavni proizvodi: protetski dijelovi, ortotički dijelovi

.Iskustvo: Više od 15 godina.

.Sistem upravljanja：ISO 13485 .Certifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat proizvodnje

.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

.Prednost: Kompletne vrste proizvoda, dobar kvalitet, odlična cijena, najbolja usluga nakon prodaje, a posebno imamo dizajnerske i razvojne timove, svi dizajneri imaju bogato iskustvo u protetskim i ortotičkim linijama. Tako da možemo pružiti profesionalnu prilagodbu (OEM usluga ) i usluge dizajna (ODM usluga) kako bi zadovoljili vaše jedinstvene potrebe.

.Delokrug poslovanja: Vještački udovi, ortopedski uređaji i pripadajući pribor potrebni ustanovama za medicinsku rehabilitaciju.Uglavnom se bavimo prodajom protetika za donje ekstremitete, ortopedskih aparata i pribora, materijala kao što su umjetna stopala, zglobovi koljena, adapteri za zaključavanje cijevi, Dennis Brown udlaga i pamučna čarapa, trikotaža od staklenih vlakana, itd. , kao što su pjenasti kozmetički pokrivač (AK/BK), ukrasne čarape i tako dalje.

.Glavna izvozna tržišta: Azija;Istočna Evropa;Mid East;Afrika;Zapadna evropa;južna amerika

Pakovanje

.Proizvodi prvo u vrećici otpornoj na udarce, zatim u malu kutiju, a zatim u kutiju normalne dimenzije, pakovanje je pogodno za more i zračni brod.

. Težina izvoznog kartona: 20-25 kg.

.Izvozni karton Dimenzija: 45*35*39cm/90*45*35cm

Plaćanje i dostava

.Način plaćanja: T/T, Western Union, L/C

.Rok isporuke: u roku od 3-5 dana nakon primitka uplate.

Održavanje

1. Vizuelni pregled i funkcionalni test komponenti protetike treba izvršiti nakon prvih 30 dana upotrebe.

2. Pregledajte istrošenost cijele proteze tokom uobičajenih konsultacija.

3.Sprovesti godišnje sigurnosne inspekcije.

Oprez

Nepoštivanje uputa za održavanje

Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda

Odgovornost

Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama datim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu uzrokovanu zanemarivanjem informacija u ovom dokumentu, posebno zbog nepravilne upotrebe ili neovlaštene izmjene proizvod.

CE usklađenost

Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Evropske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasifikovan kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Aneksu IX direktive. Izjavu o usklađenosti je stoga kreirao proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL direktive.

Garancija

Proizvođač garantuje za ovaj uređaj od datuma kupovine. Garancija pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su direktna posledica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču u garantnom roku.

Dodatne informacije o uvjetima garancije možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.