Protetska stopala sa umjetnim udovima od poliuretana SACH za amputirane donje udove
Protetska stopala sa umjetnim udovima od poliuretana SACH za amputirane donje udove
| Ime proizvoda | Protetika Sach stopala |
| Stavka BR. | 1F10 (žuta) |
| Boja | Bež, smeđa |
| Raspon veličina | 21-30cm |
| Težina proizvoda | 140g-650g |
| Opseg opterećenja | 100-110kg |
| Materijal | Poliuretan/PU |
| Opis proizvoda | 1. Podsjećaju na prirodni oblik stopala i imaju glatku površinu i dobro oblikovane prste. 2. Sach materijal za noge koristi drvenu kobilicu i poliuretan. |
| Glavne karakteristike | Lagan, lijep i gladak izgled |
1. Profil kompanije
.Tip poslovanja: Proizvođač/Fabrika
.Glavni proizvodi: Protetski dijelovi, ortozetski dijelovi
.Iskustvo: Više od 15 godina.
.Sistem upravljanja: ISO 13485
.Lokacija:Shijiazhuang, Hebei, Kina
2.Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat proizvodnje
3. Pakovanje i otprema:
.Proizvodi prvo u vrećici otpornoj na udarce, zatim u malu kutiju, a zatim u kutiju normalne dimenzije, pakovanje je pogodno za more i zračni brod.
. Težina izvoznog kartona: 20 kg.
.Izvozni karton Dimenzija:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Plaćanje i dostava
.Način plaćanja: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Rok isporuke: u roku od 3-5 dana nakon primitka uplate.
㈠Čišćenje
⒈ Očistite proizvod vlažnom, mekom krpom.
⒉ Osušite proizvod mekom krpom.
⒊ Ostavite da se osuši na vazduhu kako biste uklonili preostalu vlagu.
㈡Održavanje
⒈Vizuelnu inspekciju i funkcionalni test komponenti protetike treba izvršiti nakon prvih 30 dana upotrebe.
⒉Pregledajte da li je čitava proteza istrošena tokom uobičajenih konsultacija.
⒊Sprovedite godišnje sigurnosne inspekcije.
OPREZ
Nepoštivanje uputa za održavanje
Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda
⒈ Pridržavajte se sljedećih uputa za održavanje.
㈢Odgovornost
Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama datim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu uzrokovanu zanemarivanjem informacija u ovom dokumentu, posebno zbog nepravilne upotrebe ili neovlaštene izmjene proizvod.
㈣CE usklađenost
Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Evropske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasifikovan kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Aneksu IX direktive. Izjavu o usklađenosti je stoga kreirao proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL direktive.
㈤Garancija
Proizvođač garantuje za ovaj uređaj od datuma kupovine. Garancija pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su direktna posledica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču u garantnom roku.
Dodatne informacije o uvjetima garancije možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.
