Protetičko stopalo sa dvostrukom osovinom
| Ime proizvoda | Protetičko stopalo sa dvostrukom osovinom |
| Stavka BR. | 1F41 (žuta) |
| Boja | Bež |
| Raspon veličina | 21-29cm |
| Težina proizvoda | 280-460g |
| Opseg opterećenja | 100-110kg |
| Materijal | Poliuretan |
| Glavne karakteristike | 1. Funkcija skočnog zgloba kako bi se osiguralo da stopalo i tlo budu ravnomjerno i sigurno u kontaktu 2. Posebno korisno za amputirance iznad koljena. 3. Poboljšajte prihvaćanje korisnika simulacijom prirodnog izgleda nožnih prstiju. |
Profil kompanije
.Business Type : Manufacturer
.Glavni proizvodi: Protetski dijelovi, ortotički dijelovi
.Iskustvo: Više od 15 godina.
.Sistem upravljanja ：ISO 13485
.Lokacija:Shijiazhuang, Hebei, Kina.
- Koraci obrade:
Dizajn crteža—Izrada kalupa—Precizno lijevanje—CNC obrada—Poliranje—Površinska obrada—Sastavljanje—Inspekcija kvaliteta—Pakovanje—Zaliha—Dostava
- Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Sertifikat proizvodnje
- Prijave:
Za protezu;Za ortoze;Za paraplegiju;Za AFO aparatić;Za KAFO brace
- Plaćanje i dostava
.Način plaćanja: T/T, Western Union, L/C
.Rok isporuke: u roku od 3-5 dana nakon primitka uplate.
㈠Čišćenje
⒈ Očistite proizvod vlažnom, mekom krpom.
⒉ Osušite proizvod mekom krpom.
⒊ Ostavite da se osuši na vazduhu kako biste uklonili preostalu vlagu.
㈡Održavanje
⒈Vizuelnu inspekciju i funkcionalni test komponenti protetike treba izvršiti nakon prvih 30 dana upotrebe.
⒉Pregledajte da li je čitava proteza istrošena tokom uobičajenih konsultacija.
⒊Sprovedite godišnje sigurnosne inspekcije.
OPREZ
Nepoštivanje uputa za održavanje
Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda
⒈ Pridržavajte se sljedećih uputa za održavanje.
㈢Odgovornost
Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama datim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu uzrokovanu zanemarivanjem informacija u ovom dokumentu, posebno zbog nepravilne upotrebe ili neovlaštene izmjene proizvod.
㈣CE usklađenost
Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Evropske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasifikovan kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Aneksu IX direktive. Izjavu o usklađenosti je stoga kreirao proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL direktive.
㈤Garancija
Proizvođač garantuje za ovaj uređaj od datuma kupovine. Garancija pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su direktna posledica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču u garantnom roku.
Dodatne informacije o uvjetima garancije možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.
