Lock Tube Adapter

profil kompanije

.Tip poslovanja: Proizvođač/Fabrika

.Glavni proizvodi: Protetski dijelovi, ortozetski dijelovi

.Iskustvo: Više od 15 godina.

.Sistem upravljanja: ISO 13485

.Lokacija:Shijiazhuang, Hebei, Kina.

1. Koraci obrade:

Dizajn crteža—Izrada kalupa—Precizno lijevanje—CNC obrada—Poliranje—Površinska obrada—Sastavljanje—Inspekcija kvaliteta—Pakovanje—Zaliha—Dostava

1. Certifikat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Sertifikat proizvodnje

1. Prijave:

Za protezu;Za ortoze;Za paraplegiju;Za AFO aparatić;Za KAFO brace

1. Glavna izvozna tržišta:

Azija;Istočna Evropa;Mid East;Afrika;Zapadna evropa;južna amerika

1. Pakovanje i otprema:

.Proizvodi prvo u vrećici otpornoj na udarce, zatim u malu kutiju, a zatim u kutiju normalne dimenzije, pakovanje je pogodno za more i zračni brod.

. Težina izvoznog kartona: 20 kg.

.Izvozni karton Dimenzija:

45*28*21 cm

.FOB port:

.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

1. Plaćanje i dostava

.Način plaćanja: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Rok isporuke: u roku od 3-5 dana nakon primitka uplate.

㈠Čišćenje

⒈ Očistite proizvod vlažnom, mekom krpom.

⒉ Osušite proizvod mekom krpom.

⒊ Ostavite da se osuši na vazduhu kako biste uklonili preostalu vlagu.

㈡Održavanje

⒈Vizuelnu inspekciju i funkcionalni test komponenti protetike treba izvršiti nakon prvih 30 dana upotrebe.

⒉Pregledajte da li je čitava proteza istrošena tokom uobičajenih konsultacija.

⒊Sprovedite godišnje sigurnosne inspekcije.

OPREZ

Nepoštivanje uputa za održavanje

Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda

⒈ Pridržavajte se sljedećih uputa za održavanje.

㈢Odgovornost

Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama datim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu uzrokovanu zanemarivanjem informacija u ovom dokumentu, posebno zbog nepravilne upotrebe ili neovlaštene izmjene proizvod.

㈣CE usklađenost

Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Evropske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasifikovan kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Aneksu IX direktive. Izjavu o usklađenosti je stoga kreirao proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL direktive.

㈤Garancija

Proizvođač garantuje za ovaj uređaj od datuma kupovine. Garancija pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su direktna posledica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču u garantnom roku.

Dodatne informacije o uvjetima garancije možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.